Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - klozapin - tablett - 100 mg - klozapin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - klozapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - klozapin - tablett - 100 mg - klozapin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - klozapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - klozapin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; klozapin 25 mg aktiv substans - klozapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 11,25 mg - leuprorelinacetat 11,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - leuprorelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - melfalan - filmdragerad tablett - 2 mg - melfalan 2 mg aktiv substans - melfalan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,2 mg - mertiatid 0,2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)mertiatid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix är avsett att användas hos icke-immuna personer från ett år till och med 15 år för skydd mot hepatit-a och hepatit-b-infektion. skydd mot hepatit-b-infektioner kan inte erhållas förrän efter den andra dosen. därför:ambirix bör användas endast när det finns en relativt låg risk för hepatit-b-infektion under vaccination naturligtvis, det rekommenderas att ambirix bör ges i miljöer där slutförandet av två-dos vaccination naturligtvis kan vara säker på.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikonception, postcoital - könshormoner och modulatorer av könsorganen, , akut p-piller - nödkontrumception inom 120 timmar (fem dagar) av oskyddad samlag eller preventiv misslyckande.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.