Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiska medel - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (helvirion, inaktiverad), innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från ämnen från en ålder av 6 månader framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. vepacel bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - bortezomib - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bortezomib 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram/0,5 ml - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 10 mikrog aktiv substans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram/0,5 ml - aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 20 mikrogram/1 ml - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - influensavirus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-liknande stam (a/michigan/45/2015,nymc x-275), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a), spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-liknande stam (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/colorado/06/2017-liknande stam (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-liknande stam (a/michigan/45/2015,nymc x-275), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - mässlingvirus enders " edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus jeryl lynn (nivå b) stam (levande, försvagat), röda hund-virus wistar ra 27/3-stam (levande, försvagat) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. för användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne