Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamerhydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - tasermitet är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. sevelamerhydroklorid bör användas inom ramen för ett multipelt terapeutiskt tillvägagångssätt, vilket kan innehålla kalciumtillskott, 1,25 dihydroxivitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av njurbensjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piramal critical care b.v. - baklofen - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mg/ml - baklofen 500 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piramal critical care b.v. - baklofen - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 mg/ml - baklofen 2000 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piramal critical care b.v. - baklofen - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1 mg/ml - baklofen 1000 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piramal critical care b.v. - baklofen - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,05 mg/ml - baklofen 50 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piramal critical care b.v. - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - baklofen 2000 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piramal critical care b.v. - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - baklofen 1000 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piramal critical care b.v. - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - baklofen 500 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - metastaserad bröstcancer cancerkanjinti är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer (mbc):som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormonreceptorpositiv patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämplig. i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom. i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv mbc, inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerkanjinti är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv tidig bröstcancer (ebc):efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart). efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel. i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin. i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant kanjinti terapi, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer > 2 cm i diameter. kanjinti bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserande magcancer cancerkanjinti i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastroesofagala korsning som inte har erhållits före den anti-cancer behandling för sina metastatisk sjukdom. kanjinti bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer (mgc) vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc 2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc 3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.