Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - lidokain; prilokain - kräm - 25 mg/g + 25 mg/g - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; lidokain 25 mg aktiv substans; prilokain 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - fluorouracil - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - fluorouracil - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - fluorouracil - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - fluorouracil 50 mg aktiv substans - fluorouracil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - lidokain; prilokain - medicinskt plåster - 25 mg/25 mg - lidokain 25 mg aktiv substans; prilokain 25 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lidokain; prilokain - medicinskt plåster - 25 mg/25 mg - lidokain 25 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; prilokain 25 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - lidokain; prilokain - medicinskt plåster - 25 mg/25 mg - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; prilokain 25 mg aktiv substans; lidokain 25 mg aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från sex veckors ålder till 32 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. rotateq är att användas på grundval av officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användning av synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningit, meningokock - vacciner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.