Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad; clostridium haemolyticum toxoid; clostridium novyi, typ b, toxoid; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium sordellii toxoid; clostridium tetanitoxoid - injektionsvätska, suspension - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad 0,3 ml aktiv substans; tiomersal hjälpämne; formaldehyd hjälpämne; clostridium haemolyticum toxoid 17,4 e aktiv substans; alun 3,026 - 4,094 mg adjuvans; clostridium sordellii toxoid 4,4 e aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 4,9 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid 18,2 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid 0,5 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid 5,3 ie aktiv substans; clostridium novyi, typ b, toxoid 3,8 ie aktiv substans; clostridium septicum toxoid 4,6 ie aktiv substans - får, nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - escherichia coli, strain o8:k35, f5 (k99) fimbrieadhesin, inaktiverad; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; quil a 0,4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 6 mg adjuvans; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint rotavirus, stam tm-91, inaktiverat 1 rp aktiv substans; escherichia coli, strain o8:k35, f5 (k99) fimbrieadhesin, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios syva s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam se-9, inaktiverad; porcint parvovirus, stam pvp-7, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - montanide isa 201 vg 0,91 g adjuvans; tiomersal hjälpämne; porcint parvovirus, stam pvp-7, inaktiverat 320 - 5120 hit aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam se-9, inaktiverad 7,4 - 61 elisa e aktiv substans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sbl vaccin ab - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant - suspension och brusgranulat till oral suspension - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant 1 mg aktiv substans - inaktiverat helcellsvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aj vaccines a/s - bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; poliovirus typ 1, stam brunhilde, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 40 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam brunhilde, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemisk influensa vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (helvirion, inaktiverad), innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från ämnen från en ålder av 6 månader framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. vepacel bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - influensavaccin (helvirion, inaktiverad) innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delad influensavirus inaktiverad, innehållande antigen som motsvarar a / california / 07/2009 (h1n1) -derad stam som användes nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bör endast användas om de rekommenderade årliga trivalenta / kvadrivalenta säsongsinfluensa vaccinerna inte är tillgängligt och om immunisering mot (h1n1) v anses nödvändig (se avsnitt 4. 4 och 4. pandemrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.