Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - mannitol hjälpämne; bivalirudin 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dendreon uk ltd - mononukleära celler, pap-gm-csf mononukleära celler, pap-gm-csf-aktiverade, från humant autologt perifert blod - infusionsvätska, lösning

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiska medel - erbitux är indicerat för behandling av patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-uttryckande, ras wild-type metastaserande kolorektal cancer:i kombination med irinotekan-baserad kemoterapi, i första raden i kombination med folfox, som monoterapi till patienter som har misslyckats med oxaliplatin och irinotekan-baserad terapi och som är intoleranta mot irinotekan. för detaljer, se avsnitt 5. erbitux är indicerat för behandling av patienter med skivepitelcancer i huvud och hals:halsen i kombination med strålbehandling för lokalt avancerad sjukdom, i kombination med platinum-baserad kemoterapi för återkommande och/eller metastaserande sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - bensylalkohol hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - fulvestrant 250 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - bensylbensoat hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne