Suvaxyn CSF Marker Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Parvoruvax vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension

orifarm ab - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 elisa e aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

Parvoruvax vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension

orifarm ab - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 elisa e aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - svin

Parvoerybac Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parvoerybac injektionsvätska, suspension

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 10 mikrol adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 rp aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 4 log2 ab-enheter aktiv substans - svin

Bovilis RSP live vet. Nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bovilis rsp live vet. nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension

intervet international b.v. - bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - sorbitol hjälpämne; bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat 4,8 - 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat 5 - 7 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt

Gripovac 3 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Respiporc Flu3 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Stamaril Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stamaril pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

sanofi pasteur europe - gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - sorbitol hjälpämne; gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat 1000 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - levande försvagat

Avaxim Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avaxim injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

sanofi pasteur europe - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Avaxim Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avaxim injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

pharmachim ab - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; formaldehyd hjälpämne - inaktiverat helvirusvaccin