Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - sonata är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - zerene är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - klopidogrelvätesulfat - filmdragerad tablett - 75 mg - mannitol hjälpämne; klopidogrelvätesulfat 97,875 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - klopidogrel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - etoricoxib - filmdragerad tablett - 90 mg - etoricoxib 90 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - etoricoxib - filmdragerad tablett - 30 mg - etoricoxib 30 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - etoricoxib - filmdragerad tablett - 60 mg - etoricoxib 60 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - etoricoxib - filmdragerad tablett - 120 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etoricoxib 120 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum medical ab - flukonazol - kapsel, hård - 150 mg - flukonazol 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - flukonazol