Tookad Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - prostatiska neoplasmer - antineoplastiska medel - tookad är indicerat som monoterapi för vuxna patienter med tidigare obehandlat, ensidiga, med låg risk för adenocarcinom i prostata med en livslängd ≥ 10 år:kliniskt stadium t1c eller t2a;gleason score ≤ 6, baserade på high-resolution biopsi strategier;psa ≤ 10 ng/ml, 3-positiv cancer kärnor med en maximal cancer core längd av minst 5 mm i en kärna eller 1-2 positiv cancer kärnor med ≥ 50 % cancer delaktighet i en kärna eller ett psa-densitet ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Lenzetto 1,53 mg/sprayning Transdermal spray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lenzetto 1,53 mg/sprayning transdermal spray, lösning

medartuum ab - estradiolhemihydrat - transdermal spray, lösning - 1,53 mg/sprayning - estradiolhemihydrat 1,58 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Isotretinoin Bijon 20 mg Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

isotretinoin bijon 20 mg kapsel, mjuk

uab bijon medica - isotretinoin - kapsel, mjuk - 20 mg - nykockin hjälpämne; isotretinoin 20 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; sojaolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Protopic Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).

Protopy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Mometason Galen 1 mg/g Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mometason galen 1 mg/g salva

galenpharma gmbh - mometasonfuroat - salva - 1 mg/g - mometasonfuroat 1 mg aktiv substans - mometason

Momegalen 1 mg/g Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

momegalen 1 mg/g salva

galenpharma gmbh - mometasonfuroat - salva - 1 mg/g - mometasonfuroat 1 mg aktiv substans - mometason

Opzelura Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - andra dermatologiska preparat - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Hyftor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Soluprick SQ Bigift 100 mikrogram/ml Lösning för pricktest Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

soluprick sq bigift 100 mikrogram/ml lösning för pricktest

alk-abelló a/s - allergen, bigift - lösning för pricktest - 100 mikrogram/ml - glycerol hjälpämne; allergen, bigift 100 mikrog aktiv substans - allergitest