Retrovir 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

retrovir 250 mg kapsel, hård

orifarm ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - sojalecitin hjälpämne; zidovudin 250 mg aktiv substans - zidovudin

Retrovir 250 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

retrovir 250 mg kapsel, hård

paranova läkemedel ab - zidovudin - kapsel, hård - 250 mg - sojalecitin hjälpämne; zidovudin 250 mg aktiv substans - zidovudin

Dutrebis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Epivir Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - epivir indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infekterade vuxna och barn med hiv-infektion.

Dovato Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - dovato är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) - infektion hos vuxna och ungdomar över 12 år som väger minst 40 kg, med ingen känd eller misstänkt resistens mot virus-hämmare, eller lamivudin.

Abacavir/Lamivudin Mylan 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

mylan ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Abacavir/Lamivudin Mylan 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Kivexa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abakavir, lamivudin - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.

Triumeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Delstrigo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala läkemedel för behandling av hiv-infektioner, kombinationer - delstrigo är indicerat för behandling av vuxna med hiv-1 utan tidigare eller nuvarande bevis för resistens mot nnrti-klass, lamivudin eller tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.