Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solvay biologicals b.v. - influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/florida/4/2006-liknande stam (b/florida/4/2006), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/florida/4/2006-liknande stam (b/florida/4/2006), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

scandinavian regulatory services ab - influensavirus a/johannesburg/82/96 (h1n1), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/nanchang/933/95 (h3n2), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/harbin/7/94 - injektionsvätska, suspension - 45 mikrogram/ml - influensavirus b/harbin/7/94 15 mikrog aktiv substans; tiomersal hjälpämne; influensavirus a/johannesburg/82/96 (h1n1), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/nanchang/933/95 (h3n2), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quillaja saponaria (kvillaja); flytande extrakt 0,4 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 8 mg adjuvans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24, inaktiverat 1 rp aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam dsm 5283, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam bio-24/a, levande försvagat 4 - 6 log10 tcid50 aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam bio-23/a, levande försvagat 5 - 7,5 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, människa - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain patienter ett år och äldre som närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. ebilfumin är indicerat för behandling av barn som är yngre än 1 år under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). behandlande läkare bör ta hänsyn till patogenicitet som cirkulerar stam och den underliggande tillståndet hos patienten för att se till att det finns en potentiell nytta för barnet. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer 1 år gamla eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av ebilfumin för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. ebilfumin är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). ebilfumin är inte en ersättning för influensavaccination.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - behandling av influenzatamiflu är indicerat för vuxna och barn, inklusive fullgångna nyfödda barn som är närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. effekt har visats vid behandling påbörjas inom två dagar från första symtomen. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer i ett år eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av tamiflu för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. tamiflu är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemi-influensa utbrott. tamiflu är inte en ersättning för influensavaccination. användningen av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer. beslut om användning av oseltamivir för behandling och profylax bör ta hänsyn till vad som är känt om egenskaperna hos det cirkulerande influensavirus, tillgänglig information om influensa läkemedel känslighet mönster för varje säsong och konsekvenserna av sjukdomen i olika geografiska områden och patientgrupper.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd s.p.a. - influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension i emulsion i förfylld spruta - skvalan 9,75 mg adjuvans; citronsyra (vattenfri) 0,04 mg adjuvans; natriumcitrat (dihydrat) 0,66 mg adjuvans; sorbitantrioleat 1,175 mg adjuvans; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; polysorbat 80 1,175 mg adjuvans; influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiska, inaktiverade virala vacciner för grisar, influensavirus från svin - grisar - aktiv immunisering av grisar från 8 års ålder mot pandemisk h1n1 svin influensavirus för att minska viral lungbelastning och viral utsöndring. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influensa virus (levande, försvagat) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 som stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stam, b/massachusetts/2/2012 som stam - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 24 månader till yngre än 18 år. användning av fluenz bör baseras på officiella rekommendationer.