Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue virus serotyp 8 antigen - immunologicals för ovidae, immunologicals för bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. * (under detektionsnivån med den validerade rt-pcr-metoden vid 3. 14log10 rna kopior / ml, vilket indikerar ingen smittsam virusöverföring). immunitetens början har visats 3 veckor efter primärvaccinationen. varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är 1 år efter primärvaccinationskursen. immunitetens varaktighet är ännu inte fullständigt etablerad hos nötkreatur eller får, även om interimsresultat från pågående studier visar att varaktigheten är minst 6 månader efter den primära vaccinationskursen hos får.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum utsöndrade utsöndrade proteiner - immunologiska - hundar - för aktiv immunisering av leishmania-negativa hundar från sex månaders ålder för att minska risken för att utveckla en aktiv infektion och klinisk sjukdom efter kontakt med leishmania infantum. effekten av vaccinet har visats hos hundar som utsatts för flera naturliga parasitexponeringar i zoner med högt infektionstryck. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet: 1 år efter den sista vaccinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritisinflectra, i kombination med metotrexat är indicerat för minskning av tecken och symtom såväl som förbättring av fysisk funktion hos:vuxna patienter med aktiv sjukdom när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. vuxna patienter med svår, aktiv och progredierande sjukdom som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. i dessa patientgrupper, en minskning i graden av utveckling av ledskador mätt med röntgen, har visats. vuxna med crohns diseaseinflectra är indicerat för:behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och / eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar, behandling av fistulising, aktiv crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med konventionell behandling (inklusive antibiotika, dränage och immunsuppressiv behandling). pediatrisk crohns diseaseinflectra är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos barn och ungdomar i åldern sex till 17 år, som inte har svarat på konventionell behandling inklusive en kortikosteroid, en immunomodulator och primär nutritionsbehandling; eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. infliximab har studerats endast i kombination med konventionella immunosuppressiv terapi. ulcerös colitisinflectra är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6‑merkaptopurin (6‑mp) eller azatioprin (aza), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. pediatriska ulcerös colitisinflectra är indicerat för behandling av svår aktiv ulcerös kolit hos barn och ungdomar i åldern sex till 17 år, som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6‑mp eller aza, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ankyloserande spondylitisinflectra är indicerat för behandling av svår, aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. psoriasisartrit arthritisinflectra är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare dmard-behandling har varit otillräckligt. inflectra bör administreras:i kombination med metotrexat, eller ensam i patienter som visar intolerans mot metotrexat eller för vilka metotrexat är kontraindicerat. infliximab har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. psoriasisinflectra är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen ultra-violett (puva).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanustoxoid - ekvint influensavirus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiverad chimerisk flavivirusstam yf-wn - immunologiska - hästar - aktiv immunisering av hästar mot west nile virus (wnv) för att reducera kliniska tecken på sjukdom och skador i hjärnan och för att minska viremi. immunitetens början: 2 veckor efter primärvaccinationen av två injektioner. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat west nile virus, stam vm-2 - immunologiska egenskaper för hästdjur - hästar - för aktiv immunisering av hästar som är sex månader eller äldre mot väst-nile-virus sjukdom genom att minska antalet viraemiska hästar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azaglynafarelin - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - dogs; salmonidae (salmonid fish) - kvinnliga laxfiskar som atlantlax (salmo salar), regnbåge (oncorhynchus mykiss), öring (salmo trutta) och röding (salvelinus alpinus)induktion och synkroniseringen av ägglossningen för produktion av eyed-ägg och yngel. hundar (tikar)förebyggande av gonadal funktion i tikar via långsiktiga blockaden av gonadotropin syntes.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.