Rilutek Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofisk lateral skleros - andra nervsystemet droger - rilutek är indicerat för att förlänga livslängden eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (als). kliniska studier har visat att rilutek förlänger överlevnaden för patienter med als. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. det finns inga bevis för att rilutek har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. rilutek har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av als. säkerhet och effekt av rilutek har endast studerats i als. därför, rilutek skall inte användas på patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

Macrogol Sanofi 10 g Pulver till oral lösning i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macrogol sanofi 10 g pulver till oral lösning i dospåse

sanofi ab - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 10 g - makrogol 10 g aktiv substans; mannitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Hedera Helix Sanofi Sirap Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hedera helix sanofi sirap

sanofi ab - hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % - sirap - sorbitol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % 8,25 mg aktiv substans

Supemtek Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influensa, människa - vacciner - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Evoltra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - behandling av akut lymfatisk leukemi (all) hos pediatriska patienter som har recidiverat eller är refraktärt efter att ha fått minst två tidigare behandlingar och där finns det ingen annan behandlingsalternativ förväntas resultera i en varaktig respons. säkerhet och effekt har utvärderats i studier av patienter ≤ 21 år vid första diagnosen.

Aubagio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Iscover Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Plavix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrelvätesulfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Xatral OD 10 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xatral od 10 mg depottablett

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - alfuzosin

Xatral 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xatral 2,5 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - alfuzosinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alfuzosin