Supemtek

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2023

Aktiva substanser:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Tillgänglig från:

Sanofi Pasteur

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapeutisk grupp:

vacciner

Terapiområde:

Influensa, Människa

Terapeutiska indikationer:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2020-11-16

Bipacksedel

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUPEMTEK
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Fyrvalent influensavaccin (rekombinant, framställt i cellkultur)
Detta läkemedel är föremål för ytterligare övervakning. Detta
kommer att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Supemtek är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Supemtek
3.
Hur Supemtek ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Supemtek
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUPEMTEK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Supemtek är ett vaccin
för vuxna som är 18 år eller äldre. Detta vaccin hjälper till att
skydda dig mot
influensa. Supemtek är äggfritti och med den teknik som används
för att framställa det.
HUR SUPEMTEK FUNGERAR
När en person får Supemtek producerar kroppens naturliga försvar
(immunsystemet) ett skydd mot
influensavirus. Inget av vaccinets innehållsämnen kan orsaka
influensa.
Liksom för alla vacciner kan det hända att Supemtek eventuellt inte
ger alla som är vaccinerade ett
fullständigt skydd.
NÄR SKA DU TA INFLUENSAVACCIN
Influensa kan spridas väldigt snabbt.
•
Influensa orsakas av olika typer av influensavirus som kan förändras
varje år. Därför kan du
behöva vaccinera dig varje år.
•
Under
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Supemtek – injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Fyrvalent influensavaccin (rekombinant, framställt i cellkultur).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller:
Hemagglutininproteiner (HA) från influensavirus, av följande
stammar*:
A(XXXXXX) (H1N1) ................................. 45 mikrogram HA
A(XXXXXX) (H3N2) ................................. 45 mikrogram HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
*
framställs med rekombinant-DNA-teknik med hjälp av ett
uttryckssystem med baculovirus i en
kontinuerlig insektscellinje som härrör från Sf9-celler från
majsfly,
_Spodoptera frugiperda._
Detta vaccin följer rekommendationen från
Världshälsoorganisationen (WHO) (norra halvklotet) och
EU:s rekommendation för säsongen XXXX/XXXX.
Supemtek kan innehålla spår av oktylfenoletoxilat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta (injektion).
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Supemtek är indicerat för aktiv immunisering för att förebygga
influensa hos vuxna.
Supemtek ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En dos på 0,5 ml.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Supemtek har ännu inte fastställts för
personer under 18 år.
3
Administreringssätt
Endast för intramuskulär injektion. Det rekommenderade
injektionsstället är i deltamuskeln.
Vaccinet får inte injiceras intravaskulärt och får inte blandas med
andra vacciner
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-11-2020

Visa dokumenthistorik