clarithromycin hec 250 mg filmdragerad tablett
hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans - klaritromycin
clarithromycin hec 500 mg filmdragerad tablett
hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - klaritromycin 500 mg aktiv substans - klaritromycin
clarithromycin hec pharm 250 mg filmdragerad tablett
hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans
clarithromycin hec pharm 500 mg filmdragerad tablett
hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - klaritromycin 500 mg aktiv substans
voriconazole aristo 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning
aristo pharma gmbh - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - hydroxipropylbetadex hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans
natriumoxibat ascend 500 mg/ml oral lösning
ascend gmbh - natriumoxibat - oral lösning - 500 mg/ml - natriumoxibat 500 mg aktiv substans
zarzio
sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. utnyttjande av perifert blod förstadier (pbpc). hos barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av filgrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. behandling av ihållande neutropeni (anc ≤ 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra behandlingsalternativ är olämpligt.
dronedaron aristo 400 mg filmdragerad tablett
aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
amiodaron hameln 50 mg/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
hameln pharma gmbh - amiodaronhydroklorid - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - polysorbat 80 hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; amiodaronhydroklorid 50 mg aktiv substans - amiodaron
atenolol sandoz 100 mg tablett
sandoz gmbh - atenolol - tablett - 100 mg - atenolol 100 mg aktiv substans - atenolol