Casenlax 4 g Pulver till oral lösning i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casenlax 4 g pulver till oral lösning i dospåse

casen recordati, s.l. - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 4 g - svaveldioxid hjälpämne; makrogol 4 g aktiv substans - makrogol

Zanitek 10 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zanitek 10 mg/10 mg filmdragerad tablett

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg/10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; enalaprilmaleat 10 mg aktiv substans; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans - enalapril och lerkanidipin

Zanitek 20 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zanitek 20 mg/10 mg filmdragerad tablett

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg/10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans - enalapril och lerkanidipin

Zanitek 20 mg/20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zanitek 20 mg/20 mg filmdragerad tablett

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg/20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans - enalapril och lerkanidipin

Phosphoral 24,4 g/10,8 g Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

phosphoral 24,4 g/10,8 g oral lösning

casen recordati, s.l. - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - glycerol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans - mineralsalter i kombination

Ledaga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.

Signifor Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med cushings sjukdom för vilken kirurgi inte är ett alternativ eller för vilken kirurgi har misslyckats. signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med akromegali för vilka operation inte är ett alternativ eller inte har läkande och som är otillräckligt kontrollerade på behandling med en annan analog somatostatin.

Sylvant Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfkörtelplastik - immunsuppressiva - sylvant är indicerat för behandling av vuxna patienter med multicentrisk castlemans sjukdom (mcd som är humant immunbristvirus (hiv) negativ och human herpesvirus-8 (hhv-8) negativ.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Fotivda Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - fotivda är indicerat för den första linjens behandlingen av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer (rcc) och för vuxna patienter som är vegfr och mtor pathway inhibitor-naiva efter sjukdomsprogression efter en tidigare behandling med cytokin terapi för avancerad rcc. behandling av avancerad njurcellscancer.