Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia) - hundar - för aktiv immunisering av hundar från 6 månaders ålder för att minska risken för att utveckla ett kliniskt fall av leishmaniasis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinit, allergisk, seasonal - nasalberedningar - symtomatisk behandling av säsongsallergisk rinit när den åtföljs av nasal congestion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyra - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats. effekt på femorala-frakturer på lårbenshalsen har inte fastställts.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ögonsjukdomar - lucentis är indicerat hos vuxna för behandling av neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd)behandling av synnedsättning på grund av koroidal kärlnybildning (cnv)behandling av nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme)behandling av nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. adrovance minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyra, kolekalciferol - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. fosavance minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - bröst-neoplasmer - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastaserad bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och docetaxel hos vuxna patienter med her2-positiv metastaserad eller lokalt återkommande unresectable bröstcancer, som inte har fått tidigare anti-her2 behandling eller kemoterapi för sin metastatisk sjukdom. neoadjuvant behandling av bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och cytostatika för neoadjuvant behandling av vuxna patienter med her2-positiv, lokalt avancerad, provocerande, eller tidigt stadium av bröstcancer med hög risk för återfall.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - possia, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (instabil angina, icke-st-elevation myocardial infarkt [nstemi] eller st-elevation (hjärtinfarkt [stemi]); inklusive patienter hanteras medicinskt, och de som hanteras med perkutan koronar intervention (pci) eller koronar by-pass ympning (cabg).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyra, kolekalciferol - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer. behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter som inte får vitamin-d-tillskott och riskerar att drabbas av vitamin d-insufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.