Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
synflorix
glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användning av synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
boostrix polio injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - polio och stelkramp
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
vidprevtyn beta
sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacciner - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 och 5. 1 in product information document). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
prevenar 13
pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering för förebyggande av invasiv sjukdom, pneumoni och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn, barn och ungdomar från 6 veckor till 17 år. aktiv immunisering för förebyggande av invasiv sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae hos vuxna ≥18 år och äldre. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användningen av prevenar 13 skall bestämmas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till risken för invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, underliggande sjukdomstillstånd liksom variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacciner - tritanrix hepb är indicerat för aktiv immunisering mot difteri, stelkramp, pertussis och hepatit b (hbv) hos spädbarn från sex veckor och framåt (se avsnitt 4.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
ixiaro
valneva austria gmbh - japansk-encefalitvirus, inaktiverad (dämpad stam sa14-14-2 odlad i vero-celler) - encephalitis, japanese; immunization - vacciner - ixiaro är indicerat för aktiv immunisering mot japansk encefalit hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern två månader och äldre. ixiaro bör övervägas för användning i enskilda vid risk för exponering genom resor eller i sitt yrke.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
bexsero
gsk vaccines s.r.l. - yttre membranet blåsor från neisseria meningitidis grupp b (stam nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis grupp b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nhba fusion protein - meningit, meningokock - meningokockvacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp-b-stammar.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
menveo
gsk vaccines s.r.l. - meningokockgrupp a, c, w-135 och y-konjugatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriella vacciner - vialsmenveo är indicerat för aktiv immunisering av barn från två års ålder), ungdomar och vuxna med risk för exponering för neisseria meningitidis grupp a, c, w135 och y, för att förhindra att invasiva sjukdomar. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.