Telmisartan Sandoz 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan sandoz 20 mg tablett

sandoz a/s - telmisartan - tablett - 20 mg - telmisartan 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - telmisartan

Telmisartan STADA 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan stada 20 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - telmisartan - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; telmisartan 20 mg aktiv substans - telmisartan

Telmisartan Sandoz 40 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan sandoz 40 mg tablett

sandoz a/s - telmisartan - tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; telmisartan 40 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - telmisartan

Telmisartan STADA 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan stada 40 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - telmisartan - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; telmisartan 40 mg aktiv substans - telmisartan

Telmisartan Sandoz 80 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan sandoz 80 mg tablett

sandoz a/s - telmisartan - tablett - 80 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; telmisartan 80 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - telmisartan

Telmisartan STADA 80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan stada 80 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - telmisartan - filmdragerad tablett - 80 mg - telmisartan 80 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - telmisartan

Actelsar HCT Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling av essentiell hypertoni. actelsar hct fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras på ett adekvat sätt på telmisartan ensam. actelsar hct fast dos kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras på ett adekvat sätt på telmisartan ensam. actelsar hct fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras på ett adekvat sätt på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

Keppra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Levetiracetam Actavis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Levetiracetam ratiopharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.