Telmisartan STADA 40 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-09-2020

Aktiva substanser:

telmisartan

Tillgänglig från:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Dos:

40 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

telmisartan 40 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Telmisartan

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 112 tabletter; Blister, 126 tabletter; Blister, 140 tabletter; Blister, 154 tabletter; Blister, 168 tabletter; Blister, 182 tabletter; Blister, 196 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 15 tabletter; Blister, 90 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN STADA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TELMISARTAN STADA 40 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
TELMISARTAN STADA 80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Stada är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Telmisartan Stada
3.
Hur du tar Telmisartan Stada
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Stada ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Stada tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger.
Telmisartan Stada hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder
till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
TELMISARTAN STADA
används för att behandla förhöjt blodtryck, s.k. essentiell
hypertension. Essentiell
betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon annan
sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
TELMISARTAN STADA A
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan STADA 20 mg filmdragerade tabletter
Telmisartan STADA 40 mg filmdragerade tabletter
Telmisartan STADA 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 108,675 mg laktos (som laktosmonohydrat)
En tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 217,35 mg laktos (som laktosmonohydrat)
En tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 434,70 mg laktos (som laktosmonohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Gul rund filmdragerad tablett märkt med ‘20’ på ena sidan och
‘T’ på andra sidan.
Gul kapselformad filmdragerad tablett märkt med ‘40’ på ena
sidan och ‘T’ på andra sidan.
Gul kapselformad filmdragerad tablett märkt med ‘80’ på ena
sidan och ‘T’ på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos patienter med:
i)
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller perifer
vaskulär sjukdom) eller
ii) typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
2
_Behandling av essentiell hypertoni:_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t.ex. hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt
tillsammans med telmisartan. Vid överväganden beträffande
dosökning är det viktigt att komma ihåg
att maximal antihypertensiv effekt vanl
                                
                                Läs hela dokumentet