Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - zolpidemtartrat - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; zolpidemtartrat 5 mg aktiv substans - zolpidem

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologiska - sheep; cattle - sheepactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi och minska kliniska tecken. immunitetens början: 20 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen. cattleactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi. immunitetens början: 31 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiska medel för suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - får - zolvix oral lösning är ett brett spektrum anthelmintic för behandling och kontroll av gastrointestinala nematodeinfektioner och associerade sjukdomar hos får inklusive lamm, hoggets, avelstammar och tackor. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * bland annat hämmade larver. det veterinärmedicinska läkemedlet är effektivt mot stammar av dessa parasiter som är resistenta mot (pro) bensimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliska laktoner och h. contortusstammar som är resistenta mot salicylanilider.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - immunologiska medel för ovidae - cattle; sheep - sheepfor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. cattlefor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (cykelvärde (ct) ≥ 36 med en validerad rt-pcr-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer animal health gmbh - toltrazuril - oral suspension - 50 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; toltrazuril 50 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - får, nöt, svin

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunstimulatorer, - beromun är indicerat hos vuxna som ett komplement till kirurgi för avlägsnande av tumören för att förhindra eller fördröja amputation, eller i den palliativa situationen, för irresectable mjukvävnad sarkom i armar och ben, som används i kombination med melphalan via mild hyperthermic isolerade-lem perfusion (ilp).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska och immunmodulerande medel, monoklonala antikroppar - nivolumab bms är indicerat för behandling av lokalt avancerad eller metastaserande skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer (nsclc av skivepiteltyp) efter tidigare kemoterapi.