Tamoxifen Sandoz 30 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tamoxifen sandoz 30 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - tamoxifencitrat - filmdragerad tablett - 30 mg - tamoxifencitrat 45,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tamoxifen

Tamoxifen Sandoz 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tamoxifen sandoz 40 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - tamoxifencitrat - filmdragerad tablett - 40 mg - tamoxifencitrat 60,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tamoxifen

Tamoxifen Mylan 40 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tamoxifen mylan 40 mg tablett

mylan ab - tamoxifencitrat - tablett - 40 mg - mannitol hjälpämne; tamoxifencitrat 60,8 mg aktiv substans - tamoxifen

Nolvadex 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nolvadex 10 mg tablett

astrazeneca ab - tamoxifencitrat - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tamoxifencitrat 15,2 mg aktiv substans - tamoxifen

Nolvadex 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nolvadex 20 mg tablett

astrazeneca ab - tamoxifencitrat - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tamoxifencitrat 30,4 mg aktiv substans - tamoxifen

Fablyn Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifens tartrat - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - fablyn är indicerat för behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och icke-vertebrala frakturer men inte höftfrakturer har visats (se avsnitt 5. när du avgör valet av fablyn eller andra terapier inklusive östrogener för en postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner (se avsnitt 5.

Conbriza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - conbriza är indicerat för behandling av postmenopausal osteoporos hos kvinnor med ökad risk för fraktur. en signifikant minskning av förekomsten av ryggradsfrakturer har visats; effekt på höftfrakturer har inte fastställts. när du avgör valet av conbriza eller andra terapier inklusive östrogener för en enskild postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner.

Nolvadex 40 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nolvadex 40 mg tablett

astrazeneca ab - tamoxifencitrat - tablett - 40 mg - tamoxifencitrat 60,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - tamoxifen

Duavive Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - konjugerade östrogener, bazedoxifene - postmenopause - konjugerade östrogener och bazedoxifene - duavive är indicerat för:behandling med östrogen bristsymptom hos postmenopausala kvinnor med livmodern (med minst 12 månader efter den sista menstruationen) för vilka behandling med gulkroppshormon-innehållande behandling inte är lämplig. den erfarenhet av att behandla kvinnor som är äldre än 65 år är begränsad.

Verzenios Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.