Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tamoxifencitrat
AstraZeneca AB
L02BA01
tamoxifen citrate
10 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; tamoxifencitrat 15,2 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Tamoxifen
Avregistrerad
1976-04-28
_Läkemedelsverket 2013-08-26_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN NOLVADEX 10 MG OCH 20 MG TABLETTER tamoxifen LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Nolvadex är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Nolvadex 3. Hur du tar Nolvadex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Nolvadex ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD NOLVADEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vissa tumörer är beroende av hormonet östrogen för sin tillväxt. Nolvadex är en så kallad anti-östrogen som hindrar det naturliga östrogenets verkan. Nolvadex används vid bröstcancer. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER NOLVADEX ANVÄND INTE NOLVADEX om du är överkänslig (allergisk) mot tamoxifen eller mot något av övriga innehållsämnen i Nolvadex om du ammar VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Förändringar kan uppstå i livmoderslemhinnan (endometriet), och vissa av dem kan vara allvarliga förändringar, eller till och med cancer. Kontakta din läkare genast om du får någon ovanlig blödning genom slidan eller andra gynekologiska symtom (till exempel smärta eller tryck över bäckenet) när du tar eller har tagit Nolvadex. I början av behandlingen kan vissa sjukdomsyttringar bli sämre, till exempel kan smärtan tillta och/eller den sjuka vävnaden öka i Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2013-08-26_ P RODUKTRESUMÉ L ÄKEMEDLETS N AMN Nolvadex 10 mg tabletter Nolvadex 20 mg tabletter K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller tamoxifencitrat motsvarande tamoxifen 10 mg respektive 20 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1. L ÄKEMEDELSFORM Tablett K LINISKA U PPGIFTER 1.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Palliativ och adjuvant behandling av östrogenreceptorpositiv bröstcancer. 1.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT 20 - 40 mg en gång per dag, även till äldre. Eventuellt kan dosen delas upp på två doseringstillfällen. I enstaka fall kan ökning av dosen vara nödvändig. I tidig sjukdomsfas rekommenderas idag en behandlingstid på minst 5 år. Kunskapsläget avseende optimal behandlingstid är ännu oklar. _Pediatrisk population_ Användningen av tamoxifen till barn rekommenderas inte, då säkerhet och effekt inte har fastställts (se avsnitt 5.1 och 5.2). 1.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot tamoxifen eller mot något hjälpämne. Tamoxifen ska inte ges vid amning, se avsnitt 4.6. 1.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Menstruationen kan hämmas hos en del premenopausala kvinnor. En ökad incidens av endometriecancer och uterus sarkom (framför allt maligna Müllerska blandtumörer) har rapporterats vid behandling med tamoxifen. Orsaken till denna effekt är okänd, men kan vara preparatets östrogena egenskaper. Patienter som behandlas eller tidigare behandlats med tamoxifen och rapporterar onormala gynekologiska symtom, speciellt vaginala blödningar, skall snarast undersökas. Ett antal tumörer, som uppträder på andra ställen än i endometriet eller kolateralt bröst, har rapporterats från kliniska studier där patienter med bröstcancer behandlats med tamoxifen. Ett kausalsamband har ej visats och den kliniska betydelsen av Läs hela dokumentet