Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemi-influensa-vaccinet bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilocaine - sexuell dysfunktion, fysiologisk - bedövningsmedel - behandling av primär prematur utlösning hos vuxna män.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum utsöndrade utsöndrade proteiner - immunologiska - hundar - för aktiv immunisering av leishmania-negativa hundar från sex månaders ålder för att minska risken för att utveckla en aktiv infektion och klinisk sjukdom efter kontakt med leishmania infantum. effekten av vaccinet har visats hos hundar som utsatts för flera naturliga parasitexponeringar i zoner med högt infektionstryck. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet: 1 år efter den sista vaccinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolär sjukdom - neuroleptika - sycrest är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder i samband med bipolär i-störning hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 100 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 100 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 200 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 allergan-enheter - clostridium botulinum neurotoxin typ a hemagglutininkomplex 50 allerganenheter aktiv substans - botulinum toxin