Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel - tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-o-metyltransferas (comt) hämmare. på grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. eftersom tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med tasmar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gauchers sjukdom. zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till injektionsvätska, lösning - 1 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 1193 mg aktiv substans - ceftriaxon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 1193 mg aktiv substans - ceftriaxon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 2380 mg aktiv substans - ceftriaxon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stragen nordic a/s - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till injektionsvätska, lösning - 500 mg - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 596,5 mg aktiv substans - ceftriaxon

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - sköldkörtelnoplasmer - antineoplastiska och immunomodulerande medel - caprelsa är indicerat för behandling av aggressiv och symptomatisk medulär sköldkörtelcancer (mtc) hos patienter med oåterkallelig lokalt avancerad eller metastatisk sjukdom. caprelsa är indicerat hos vuxna, barn och ungdomar i åldern 5 år och äldre. för patienter som arrangerade-under-transfection(ret) mutation inte är känd eller negativa, en möjlig lägre fördel bör beaktas innan en individuell behandling beslut.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivisol srl - ikodextrin; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid - peritonealdialysvätska - kalciumkloriddihydrat 257 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,4 mg aktiv substans; ikodextrin 75 mg aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 9 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.