Rotarix

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2023

Aktiva substanser:

човешки ротавирус, живи атенюирани

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BH01

INN (International namn):

rotavirus vaccine, live

Terapeutisk grupp:

Ваксини

Terapiområde:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapeutiska indikationer:

Rotarix е показан за активна имунизация на бебета на възраст от 6 до 24 седмици за предпазване от гастроентерит поради ротавирусна инфекция. Използването на показателите не е статистическа значимост трябва да разчита на официалните препоръки.

Produktsammanfattning:

Revision: 41

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2006-02-21

Bipacksedel

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ROTARIX ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
ваксина срещу ротавирус, жива (rotavirus
vaccine, live)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана единствено
и лично на Вашето дете. Не я
преотстъпвайте на
други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rotarix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди детето
Ви да приеме Rotarix
3.
Как се приема Rotarix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rotarix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ROTARIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rotarix е вирусна ваксина, която съдържа
жив, атенюиран (отслабен) човешки
ротавирус. Тя
помага за предпазване на Вашето 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rotarix прах и разтворител за
ПЕРОРАЛНА
суспензия
Ваксина срещу ротавирус, жива (Rotavirus
vaccine, live)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След приготвяне на суспензията 1 доза
(1 ml) съдържа:
Човешки ротавирус щам RIX4414 (жив,
атенюиран)
_(Human rotavirus RIX4414 strain (live, attenuated))_
*
не по-малко от 10
6.0
CCID
50
*произведен във Vero клетки
Помощни вещества с известно действие:
Този продукт съдържа 13,5 mg сорбитол, 9 mg
захароза, 10 микрограма глюкоза и
0,15 микрограма фенилаланин на доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за
ПЕРОРАЛНА
суспензия.
Прахът е бял на цвят.
Разтворителят е мътна течност с
бавнообразуваща се бяла утайка и
безцветна надутаечна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rotarix е показан за активна имунизация
на деца на възраст от 6 до 24 седмици за
профилактика
на гастроентерит, дължащ се на
ротавирусна инфекция (вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
Прилагането на Rotarix трябва да се
основава на официалните препоръки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Курсът на ваксинация се състои от дв
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-03-2016

Visa dokumenthistorik