Rotarix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

човешки ротавирус, живи атенюирани

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07BH01

INN (International Adı):

rotavirus vaccine, live

Terapötik grubu:

Ваксини

Terapötik alanı:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapötik endikasyonlar:

Rotarix е показан за активна имунизация на бебета на възраст от 6 до 24 седмици за предпазване от гастроентерит поради ротавирусна инфекция. Използването на показателите не е статистическа значимост трябва да разчита на официалните препоръки.

Ürün özeti:

Revision: 41

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2006-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ROTARIX ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
ваксина срещу ротавирус, жива (rotavirus
vaccine, live)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана единствено
и лично на Вашето дете. Не я
преотстъпвайте на
други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rotarix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди детето
Ви да приеме Rotarix
3.
Как се приема Rotarix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rotarix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ROTARIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Rotarix е вирусна ваксина, която съдържа
жив, атенюиран (отслабен) човешки
ротавирус. Тя
помага за предпазване на Вашето 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rotarix прах и разтворител за
ПЕРОРАЛНА
суспензия
Ваксина срещу ротавирус, жива (Rotavirus
vaccine, live)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След приготвяне на суспензията 1 доза
(1 ml) съдържа:
Човешки ротавирус щам RIX4414 (жив,
атенюиран)
_(Human rotavirus RIX4414 strain (live, attenuated))_
*
не по-малко от 10
6.0
CCID
50
*произведен във Vero клетки
Помощни вещества с известно действие:
Този продукт съдържа 13,5 mg сорбитол, 9 mg
захароза, 10 микрограма глюкоза и
0,15 микрограма фенилаланин на доза (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за
ПЕРОРАЛНА
суспензия.
Прахът е бял на цвят.
Разтворителят е мътна течност с
бавнообразуваща се бяла утайка и
безцветна надутаечна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rotarix е показан за активна имунизация
на деца на възраст от 6 до 24 седмици за
профилактика
на гастроентерит, дължащ се на
ротавирусна инфекция (вж. точки 4.2, 4.4 и
5.1).
Прилагането на Rotarix трябва да се
основава на официалните препоръки.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Курсът на ваксинация се състои от дв
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-03-2016

Belge geçmişini görüntüleyin