Ronapreve

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2024

Aktiva substanser:

casirivimab, imdevimab

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH 

ATC-kod:

J06BD07

INN (International namn):

casirivimab, imdevimab

Terapeutisk grupp:

Immunseren und Immunglobuline,

Terapiområde:

COVID-19 virus infection

Terapeutiska indikationer:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2021-11-12

Bipacksedel

                                59
B. PACKUNGSBEILAGE
60
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG
Casirivimab und Imdevimab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ronapreve und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Ronapreve gegeben wird?
3.
Wie wird Ronapreve angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ronapreve aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RONAPREVE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST RONAPREVE?
Ronapreve besteht aus den Wirkstoffen Casirivimab und Imdevimab.
Casirivimab und Imdevimab
sind eine Art von Eiweißen (Proteinen), die „monoklonale
Antikörper“ genannt werden.
WOFÜR WIRD RONAPREVE ANGEWENDET?
Ronapreve wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit
mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer Coronavirus-2019-Erkrankung
(COVID-19), die keine
Sauerstofftherapie zur Behandlung von COVID-19 benötigen und nach
Einschätzung ihres Arztes ein
erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf der Erkrankung haben.
Ronapreve wird angewendet zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen
und J
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ronapreve 300 mg + 300 mg Injektions-/Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zusammen verpackte 300-mg-Durchstechflaschen zur einmaligen Anwendung
Jede Durchstechflasche Casirivimab enthält 300 mg Casirivimab pro 2,5
ml (120 mg/ml).
Jede Durchstechflasche Imdevimab enthält 300 mg Imdevimab pro 2,5 ml
(120 mg/ml).
Casirivimab und Imdevimab sind zwei rekombinante humane monoklonale
IgG1-Antikörper, die mit
rekombinanter Desoxyribonukleinsäure(DNA)-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen
Hamsters hergestellt werden.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektions-/Infusionslösung.
Klare bis leicht opaleszente und farblose bis blassgelbe Lösung mit
einem pH-Wert von 6,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ronapreve wird angewendet zur:
●
Behandlung einer Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei
Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht, die
keine zusätzliche
Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für
einen schweren Verlauf von
COVID-19 besteht.
●
Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit mindestens
40 kg Körpergewicht, die eine zusätzliche Sauerstofftherapie
erhalten und ein negatives
Ergebnis des SARS-CoV-2-(
_severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2_
)-
Antikörpertests haben.
●
Prophylaxe von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit mindestens
40 kg Körpergewicht.
Bei der Anwendung von Ronapreve sind Informationen über die
Ak
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik