Ronapreve

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
12-11-2021

Aktivna sestavina:

casirivimab, imdevimab

Dostopno od:

Roche Registration GmbH 

Koda artikla:

J06BD07

INN (mednarodno ime):

casirivimab, imdevimab

Terapevtska skupina:

Immunseren und Immunglobuline,

Terapevtsko območje:

COVID-19 virus infection

Terapevtske indikacije:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2021-11-12

Navodilo za uporabo

                                59
B. PACKUNGSBEILAGE
60
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG
Casirivimab und Imdevimab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ronapreve und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Ronapreve gegeben wird?
3.
Wie wird Ronapreve angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ronapreve aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RONAPREVE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST RONAPREVE?
Ronapreve besteht aus den Wirkstoffen Casirivimab und Imdevimab.
Casirivimab und Imdevimab
sind eine Art von Eiweißen (Proteinen), die „monoklonale
Antikörper“ genannt werden.
WOFÜR WIRD RONAPREVE ANGEWENDET?
Ronapreve wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit
mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer Coronavirus-2019-Erkrankung
(COVID-19), die keine
Sauerstofftherapie zur Behandlung von COVID-19 benötigen und nach
Einschätzung ihres Arztes ein
erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf der Erkrankung haben.
Ronapreve wird angewendet zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen
und J
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ronapreve 300 mg + 300 mg Injektions-/Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zusammen verpackte 300-mg-Durchstechflaschen zur einmaligen Anwendung
Jede Durchstechflasche Casirivimab enthält 300 mg Casirivimab pro 2,5
ml (120 mg/ml).
Jede Durchstechflasche Imdevimab enthält 300 mg Imdevimab pro 2,5 ml
(120 mg/ml).
Casirivimab und Imdevimab sind zwei rekombinante humane monoklonale
IgG1-Antikörper, die mit
rekombinanter Desoxyribonukleinsäure(DNA)-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen
Hamsters hergestellt werden.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektions-/Infusionslösung.
Klare bis leicht opaleszente und farblose bis blassgelbe Lösung mit
einem pH-Wert von 6,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ronapreve wird angewendet zur:
●
Behandlung einer Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei
Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht, die
keine zusätzliche
Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für
einen schweren Verlauf von
COVID-19 besteht.
●
Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit mindestens
40 kg Körpergewicht, die eine zusätzliche Sauerstofftherapie
erhalten und ein negatives
Ergebnis des SARS-CoV-2-(
_severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2_
)-
Antikörpertests haben.
●
Prophylaxe von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit mindestens
40 kg Körpergewicht.
Bei der Anwendung von Ronapreve sind Informationen über die
Ak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov