Ronapreve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
01-02-2024

Ingredient activ:

casirivimab, imdevimab

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH 

Codul ATC:

J06BD07

INN (nume internaţional):

casirivimab, imdevimab

Grupul Terapeutică:

Immunseren und Immunglobuline,

Zonă Terapeutică:

COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

Ronapreve is indicated for:Treatment of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19 (see section 4. Prevention of COVID-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. The use of Ronapreve should take into account information on the activity of Ronapreve against viral variants of concern. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2021-11-12

Prospect

                                59
B. PACKUNGSBEILAGE
60
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RONAPREVE 300 MG + 300 MG INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG
Casirivimab und Imdevimab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ronapreve und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Ronapreve gegeben wird?
3.
Wie wird Ronapreve angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ronapreve aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RONAPREVE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST RONAPREVE?
Ronapreve besteht aus den Wirkstoffen Casirivimab und Imdevimab.
Casirivimab und Imdevimab
sind eine Art von Eiweißen (Proteinen), die „monoklonale
Antikörper“ genannt werden.
WOFÜR WIRD RONAPREVE ANGEWENDET?
Ronapreve wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit
mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer Coronavirus-2019-Erkrankung
(COVID-19), die keine
Sauerstofftherapie zur Behandlung von COVID-19 benötigen und nach
Einschätzung ihres Arztes ein
erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf der Erkrankung haben.
Ronapreve wird angewendet zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen
und J
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ronapreve 300 mg + 300 mg Injektions-/Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zusammen verpackte 300-mg-Durchstechflaschen zur einmaligen Anwendung
Jede Durchstechflasche Casirivimab enthält 300 mg Casirivimab pro 2,5
ml (120 mg/ml).
Jede Durchstechflasche Imdevimab enthält 300 mg Imdevimab pro 2,5 ml
(120 mg/ml).
Casirivimab und Imdevimab sind zwei rekombinante humane monoklonale
IgG1-Antikörper, die mit
rekombinanter Desoxyribonukleinsäure(DNA)-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen
Hamsters hergestellt werden.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektions-/Infusionslösung.
Klare bis leicht opaleszente und farblose bis blassgelbe Lösung mit
einem pH-Wert von 6,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ronapreve wird angewendet zur:
●
Behandlung einer Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei
Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht, die
keine zusätzliche
Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für
einen schweren Verlauf von
COVID-19 besteht.
●
Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit mindestens
40 kg Körpergewicht, die eine zusätzliche Sauerstofftherapie
erhalten und ein negatives
Ergebnis des SARS-CoV-2-(
_severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2_
)-
Antikörpertests haben.
●
Prophylaxe von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit mindestens
40 kg Körpergewicht.
Bei der Anwendung von Ronapreve sind Informationen über die
Ak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-11-2021
Prospect Prospect cehă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-11-2021
Prospect Prospect daneză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-11-2021
Prospect Prospect estoniană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-11-2021
Prospect Prospect greacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-11-2021
Prospect Prospect engleză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-11-2021
Prospect Prospect franceză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-11-2021
Prospect Prospect italiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-11-2021
Prospect Prospect letonă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-11-2021
Prospect Prospect maghiară 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-11-2021
Prospect Prospect malteză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-11-2021
Prospect Prospect olandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-11-2021
Prospect Prospect poloneză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-11-2021
Prospect Prospect portugheză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-11-2021
Prospect Prospect română 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-11-2021
Prospect Prospect slovacă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-11-2021
Prospect Prospect slovenă 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-11-2021
Prospect Prospect suedeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-02-2024
Prospect Prospect islandeză 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-02-2024
Prospect Prospect croată 01-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor