Rivastigmine Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2023

Aktiva substanser:

rivastigmine

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-12-10

Bipacksedel

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG CIETĀS KAPSULAS
rivastigmine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rivastigmine Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine Sandoz aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmine Sandoz pieder vielu grupai, ko sauc par holīnesterāžu
inhibitoriem. Pacientiem ar
Alcheimera slimību vai Parkinsona slimības izraisītu demenci galvas
smadzenēs iet bojā noteikta tipa
nervu šūnas, tādējādi pazeminās neirotransmitera acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām savstarpēji
sazināties) līmenis. Rivastigmīns darbojas, bloķējot enzīmus,
kas noārda acetilholīnu:
acetilholīnesterāzi un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos
enzīmus, Rivastigmine Sandoz ļauj galvas
smadzenēs paaugstināties acetilholīna līmenim, tādējādi
palīdzot samazināt Alcheimera slimības un
Parkinsona slimības izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine Sandoz lieto terapijai pieaugušiem pacientiem ar vieglu
vai vidēj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Sandoz 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Sandoz 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu
korpusu un dzeltenu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 1.5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 3 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka baltā krāsā “RIV 4,5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 6 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprūpes speciālist
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt