Rivastigmine Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

rivastigmine

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

rivastigmine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapeutické indikácie:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2009-12-10

Príbalový leták

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG CIETĀS KAPSULAS
rivastigmine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rivastigmine Sandoz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine Sandoz aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmine Sandoz pieder vielu grupai, ko sauc par holīnesterāžu
inhibitoriem. Pacientiem ar
Alcheimera slimību vai Parkinsona slimības izraisītu demenci galvas
smadzenēs iet bojā noteikta tipa
nervu šūnas, tādējādi pazeminās neirotransmitera acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām savstarpēji
sazināties) līmenis. Rivastigmīns darbojas, bloķējot enzīmus,
kas noārda acetilholīnu:
acetilholīnesterāzi un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos
enzīmus, Rivastigmine Sandoz ļauj galvas
smadzenēs paaugstināties acetilholīna līmenim, tādējādi
palīdzot samazināt Alcheimera slimības un
Parkinsona slimības izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine Sandoz lieto terapijai pieaugušiem pacientiem ar vieglu
vai vidēj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Sandoz 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine Sandoz 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu
korpusu un dzeltenu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 1.5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 3 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka baltā krāsā “RIV 4,5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 6 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprūpes speciālist
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov