Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-09-2014

Aktiva substanser:

rivastigmina

Tillgänglig från:

3M Health Care Limited

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterásicos

Terapiområde:

Enfermedad de Alzheimer

Terapeutiska indikationer:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2014-04-03

Bipacksedel

                                41
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Rivastigmina 3M Health Care Ltd. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina 3M Health
Care Ltd.
3.
Cómo usar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. es
rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la colinesterasa. En
pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas
mueren en el cerebro,
provocando bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina (una
substancia que permite que las células
nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa
bloqueando las enzimas que rompen la
acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando
estas enzimas, Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. permite el aumento de acetilcolina en el cerebro,
ayudando a reducir los síntomas de
la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. se utiliza para el tratamiento de
pacient
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h parche transdérmico EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de
4,15 cm
2
contiene 7,17 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parches rectangulares, de aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm, con las
esquinas redondeadas. Cada
parche se compone de una combinación de una lámina protectora
formada por dos hojas, transparente
y extraíble, una capa funcional con una matriz que contiene el
fármaco y el adhesivo y una capa
externa protectora. La capa externa es de transparente a translúcida
y está marcada con “R5” como
patrón repetido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El diagnóstico debe basarse
en las directrices actuales.
Como con cualquier tratamiento en pacientes con demencia, sólo debe
iniciarse el tratamiento con
rivastigmina si se dispone de un cuidador que regularmente administre
y controle el tratamiento.
Posología
PARCHES TRANSDÉRMICOS
TASA DE LIBERACIÓN _IN VIVO_ DE
RIVASTIGMINA EN 24 H
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h
13,3 mg
Actualmente no se dispone de autorización de comercialización para
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h parches transdérmicos, aunque otros Laboratorios
Titulares pueden tener esta presentación.
Dosis inicial
Se inicia el tratamiento con 4,6 mg/24 h.
Dosis de mantenimiento
Tras un mínimo de cuatro 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt