Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmina

Prieinama:

3M Health Care Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterásicos

Gydymo sritis:

Enfermedad de Alzheimer

Terapinės indikacijos:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2014-04-03

Pakuotės lapelis

                                41
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Rivastigmina 3M Health Care Ltd. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina 3M Health
Care Ltd.
3.
Cómo usar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. es
rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la colinesterasa. En
pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas
mueren en el cerebro,
provocando bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina (una
substancia que permite que las células
nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa
bloqueando las enzimas que rompen la
acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando
estas enzimas, Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. permite el aumento de acetilcolina en el cerebro,
ayudando a reducir los síntomas de
la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. se utiliza para el tratamiento de
pacient
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h parche transdérmico EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de
4,15 cm
2
contiene 7,17 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parches rectangulares, de aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm, con las
esquinas redondeadas. Cada
parche se compone de una combinación de una lámina protectora
formada por dos hojas, transparente
y extraíble, una capa funcional con una matriz que contiene el
fármaco y el adhesivo y una capa
externa protectora. La capa externa es de transparente a translúcida
y está marcada con “R5” como
patrón repetido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El diagnóstico debe basarse
en las directrices actuales.
Como con cualquier tratamiento en pacientes con demencia, sólo debe
iniciarse el tratamiento con
rivastigmina si se dispone de un cuidador que regularmente administre
y controle el tratamiento.
Posología
PARCHES TRANSDÉRMICOS
TASA DE LIBERACIÓN _IN VIVO_ DE
RIVASTIGMINA EN 24 H
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h
13,3 mg
Actualmente no se dispone de autorización de comercialización para
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h parches transdérmicos, aunque otros Laboratorios
Titulares pueden tener esta presentación.
Dosis inicial
Se inicia el tratamiento con 4,6 mg/24 h.
Dosis de mantenimiento
Tras un mínimo de cuatro 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu