Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rivastigmina

Mevcut itibaren:

3M Health Care Limited

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterásicos

Terapötik alanı:

Enfermedad de Alzheimer

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-03

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Rivastigmina 3M Health Care Ltd. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina 3M Health
Care Ltd.
3.
Cómo usar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. es
rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la colinesterasa. En
pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas
mueren en el cerebro,
provocando bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina (una
substancia que permite que las células
nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa
bloqueando las enzimas que rompen la
acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando
estas enzimas, Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. permite el aumento de acetilcolina en el cerebro,
ayudando a reducir los síntomas de
la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. se utiliza para el tratamiento de
pacient
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h parche transdérmico EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de
4,15 cm
2
contiene 7,17 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parches rectangulares, de aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm, con las
esquinas redondeadas. Cada
parche se compone de una combinación de una lámina protectora
formada por dos hojas, transparente
y extraíble, una capa funcional con una matriz que contiene el
fármaco y el adhesivo y una capa
externa protectora. La capa externa es de transparente a translúcida
y está marcada con “R5” como
patrón repetido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El diagnóstico debe basarse
en las directrices actuales.
Como con cualquier tratamiento en pacientes con demencia, sólo debe
iniciarse el tratamiento con
rivastigmina si se dispone de un cuidador que regularmente administre
y controle el tratamiento.
Posología
PARCHES TRANSDÉRMICOS
TASA DE LIBERACIÓN _IN VIVO_ DE
RIVASTIGMINA EN 24 H
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h
13,3 mg
Actualmente no se dispone de autorización de comercialización para
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h parches transdérmicos, aunque otros Laboratorios
Titulares pueden tener esta presentación.
Dosis inicial
Se inicia el tratamiento con 4,6 mg/24 h.
Dosis de mantenimiento
Tras un mínimo de cuatro 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları