Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2014

Bahan aktif:

rivastigmina

Tersedia dari:

3M Health Care Limited

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics, , Anticolinesterásicos

Area terapi:

Enfermedad de Alzheimer

Indikasi Terapi:

Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Retirado

Tanggal Otorisasi:

2014-04-03

Selebaran informasi

                                41
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H PARCHE TRANSDÉRMICO EFG
rivastigmina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Rivastigmina 3M Health Care Ltd. y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina 3M Health
Care Ltd.
3.
Cómo usar Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIVASTIGMINA 3M HEALTH CARE LTD. Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina 3M Health Care Ltd. es
rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas
inhibidores de la colinesterasa. En
pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas
mueren en el cerebro,
provocando bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina (una
substancia que permite que las células
nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa
bloqueando las enzimas que rompen la
acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando
estas enzimas, Rivastigmina 3M
Health Care Ltd. permite el aumento de acetilcolina en el cerebro,
ayudando a reducir los síntomas de
la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. se utiliza para el tratamiento de
pacient
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h parche transdérmico EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de
4,15 cm
2
contiene 7,17 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parches rectangulares, de aproximadamente 2,5 cm por 1,8 cm, con las
esquinas redondeadas. Cada
parche se compone de una combinación de una lámina protectora
formada por dos hojas, transparente
y extraíble, una capa funcional con una matriz que contiene el
fármaco y el adhesivo y una capa
externa protectora. La capa externa es de transparente a translúcida
y está marcada con “R5” como
patrón repetido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El diagnóstico debe basarse
en las directrices actuales.
Como con cualquier tratamiento en pacientes con demencia, sólo debe
iniciarse el tratamiento con
rivastigmina si se dispone de un cuidador que regularmente administre
y controle el tratamiento.
Posología
PARCHES TRANSDÉRMICOS
TASA DE LIBERACIÓN _IN VIVO_ DE
RIVASTIGMINA EN 24 H
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h
13,3 mg
Actualmente no se dispone de autorización de comercialización para
Rivastigmina 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h parches transdérmicos, aunque otros Laboratorios
Titulares pueden tener esta presentación.
Dosis inicial
Se inicia el tratamiento con 4,6 mg/24 h.
Dosis de mantenimiento
Tras un mínimo de cuatro 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini