Rheumocam

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-11-2021

Aktiva substanser:

мелоксикам

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapiområde:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при кучета. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. HorsesAlleviation на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при конете. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2008-01-10

Bipacksedel

                                87
B. ЛИСТОВКА
88
ЛИСТОВКА :
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакции, тип
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 5 mg
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ П
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik