Rheumocam

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

мелоксикам

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Therapeutic area:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Therapeutic indications:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при кучета. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. HorsesAlleviation на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при конете. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2008-01-10

Patient Information leaflet

                                87
B. ЛИСТОВКА
88
ЛИСТОВКА :
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакции, тип
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 5 mg
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ П
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-12-2018

Search alerts related to this product

View documents history