Rheumocam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

мелоксикам

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeuttinen alue:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при кучета. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. HorsesAlleviation на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при конете. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2008-01-10

Pakkausseloste

                                87
B. ЛИСТОВКА
88
ЛИСТОВКА :
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакции, тип
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 5 mg
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ П
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia