Rheumocam

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-11-2021

Principio attivo:

мелоксикам

Commercializzato da:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Area terapeutica:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при кучета. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. HorsesAlleviation на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при конете. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-01-10

Foglio illustrativo

                                87
B. ЛИСТОВКА
88
ЛИСТОВКА :
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакции, тип
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 5 mg
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ П
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti