Recuvyra

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-07-2017

Aktiva substanser:

φεντανύλη

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kod:

QN02AB03

INN (International namn):

fentanyl

Terapeutisk grupp:

Σκύλοι

Terapiområde:

Νευρικό σύστημα

Terapeutiska indikationer:

Για τον έλεγχο του πόνου που σχετίζεται με ορθοπεδική και χειρουργική επέμβαση μαλακών ιστών σε σκύλους.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2011-10-06

Bipacksedel

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
RECUVYRA 50 MG/ML ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ηνωμένο Βασίλειο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το Recuvyra είναι ένα διαυγές, άχρωμο έως
ελαφρά κίτρινο διάλυμα που περιέχει 50
mg
φαιντανύλης (η δραστική ουσία) ανά ml
διαλύματος. Το Recuvyra περιέχει επίσης
οκτυλο
σαλικυλικό και ισοπροπυλική αλκοόλη.
Το Recuvyra παρέχεται στο
ν κτηνίατρό σας σε ένα γυάλινο
κεχριμπαρί φιαλίδιο που περιέχει 10 ml
προϊόντος.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το Recuvyra ελέγχει τον πό
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥNΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Φαιντανύλη 50 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο προς ανοικτό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ ΣΤΌΧΟΣ
Σκύλος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩ
Ν
Για τον έλεγχο του μετεγχειρητικού
πόνου που συνδέεται με μείζονες
ορθοπεδικές επεμβάσεις
και επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς
σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μη χορηγείτε σε δέρμα που δεν έχει
άθικτη την κερατίνη στιβάδα λόγω
τραυματισμού ή ασθένειας.
Μη χορηγείτε σε περιοχές εκτός από τη
ραχιαία ωμοπλατιαία περιοχή.
Μη χορηγείτε σε σκ
ύλους με καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση,
υποογκαιμία, αναπνευστική
καταστολή, υπέρταση, ιστορικό
επιληψίας, παθολογία του κερατοειδούς
που δε σχετίζεται με την
ηλικία ή όσα έ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik