Recuvyra

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2017

有效成分:

φεντανύλη

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC代码:

QN02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Νευρικό σύστημα

疗效迹象:

Για τον έλεγχο του πόνου που σχετίζεται με ορθοπεδική και χειρουργική επέμβαση μαλακών ιστών σε σκύλους.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2011-10-06

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
RECUVYRA 50 MG/ML ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ηνωμένο Βασίλειο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το Recuvyra είναι ένα διαυγές, άχρωμο έως
ελαφρά κίτρινο διάλυμα που περιέχει 50
mg
φαιντανύλης (η δραστική ουσία) ανά ml
διαλύματος. Το Recuvyra περιέχει επίσης
οκτυλο
σαλικυλικό και ισοπροπυλική αλκοόλη.
Το Recuvyra παρέχεται στο
ν κτηνίατρό σας σε ένα γυάλινο
κεχριμπαρί φιαλίδιο που περιέχει 10 ml
προϊόντος.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το Recuvyra ελέγχει τον πό
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥNΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Φαιντανύλη 50 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο προς ανοικτό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ ΣΤΌΧΟΣ
Σκύλος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩ
Ν
Για τον έλεγχο του μετεγχειρητικού
πόνου που συνδέεται με μείζονες
ορθοπεδικές επεμβάσεις
και επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς
σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μη χορηγείτε σε δέρμα που δεν έχει
άθικτη την κερατίνη στιβάδα λόγω
τραυματισμού ή ασθένειας.
Μη χορηγείτε σε περιοχές εκτός από τη
ραχιαία ωμοπλατιαία περιοχή.
Μη χορηγείτε σε σκ
ύλους με καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση,
υποογκαιμία, αναπνευστική
καταστολή, υπέρταση, ιστορικό
επιληψίας, παθολογία του κερατοειδούς
που δε σχετίζεται με την
ηλικία ή όσα έ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2017
资料单张 资料单张 德文 12-07-2017
产品特点 产品特点 德文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 英文 12-07-2017
产品特点 产品特点 英文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2017
资料单张 资料单张 法文 12-07-2017
产品特点 产品特点 法文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史