Recuvyra

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

φεντανύλη

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kód:

QN02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Σκύλοι

Terápiás terület:

Νευρικό σύστημα

Terápiás javallatok:

Για τον έλεγχο του πόνου που σχετίζεται με ορθοπεδική και χειρουργική επέμβαση μαλακών ιστών σε σκύλους.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2011-10-06

Betegtájékoztató

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
RECUVYRA 50 MG/ML ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ηνωμένο Βασίλειο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το Recuvyra είναι ένα διαυγές, άχρωμο έως
ελαφρά κίτρινο διάλυμα που περιέχει 50
mg
φαιντανύλης (η δραστική ουσία) ανά ml
διαλύματος. Το Recuvyra περιέχει επίσης
οκτυλο
σαλικυλικό και ισοπροπυλική αλκοόλη.
Το Recuvyra παρέχεται στο
ν κτηνίατρό σας σε ένα γυάλινο
κεχριμπαρί φιαλίδιο που περιέχει 10 ml
προϊόντος.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το Recuvyra ελέγχει τον πό
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥNΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Φαιντανύλη 50 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο προς ανοικτό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ ΣΤΌΧΟΣ
Σκύλος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩ
Ν
Για τον έλεγχο του μετεγχειρητικού
πόνου που συνδέεται με μείζονες
ορθοπεδικές επεμβάσεις
και επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς
σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μη χορηγείτε σε δέρμα που δεν έχει
άθικτη την κερατίνη στιβάδα λόγω
τραυματισμού ή ασθένειας.
Μη χορηγείτε σε περιοχές εκτός από τη
ραχιαία ωμοπλατιαία περιοχή.
Μη χορηγείτε σε σκ
ύλους με καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση,
υποογκαιμία, αναπνευστική
καταστολή, υπέρταση, ιστορικό
επιληψίας, παθολογία του κερατοειδούς
που δε σχετίζεται με την
ηλικία ή όσα έ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-07-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése