Recuvyra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2017

Bahan aktif:

φεντανύλη

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QN02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Σκύλοι

Kawasan terapeutik:

Νευρικό σύστημα

Tanda-tanda terapeutik:

Για τον έλεγχο του πόνου που σχετίζεται με ορθοπεδική και χειρουργική επέμβαση μαλακών ιστών σε σκύλους.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2011-10-06

Risalah maklumat

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
RECUVYRA 50 MG/ML ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ηνωμένο Βασίλειο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το Recuvyra είναι ένα διαυγές, άχρωμο έως
ελαφρά κίτρινο διάλυμα που περιέχει 50
mg
φαιντανύλης (η δραστική ουσία) ανά ml
διαλύματος. Το Recuvyra περιέχει επίσης
οκτυλο
σαλικυλικό και ισοπροπυλική αλκοόλη.
Το Recuvyra παρέχεται στο
ν κτηνίατρό σας σε ένα γυάλινο
κεχριμπαρί φιαλίδιο που περιέχει 10 ml
προϊόντος.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το Recuvyra ελέγχει τον πό
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥNΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Φαιντανύλη 50 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο προς ανοικτό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ ΣΤΌΧΟΣ
Σκύλος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩ
Ν
Για τον έλεγχο του μετεγχειρητικού
πόνου που συνδέεται με μείζονες
ορθοπεδικές επεμβάσεις
και επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς
σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μη χορηγείτε σε δέρμα που δεν έχει
άθικτη την κερατίνη στιβάδα λόγω
τραυματισμού ή ασθένειας.
Μη χορηγείτε σε περιοχές εκτός από τη
ραχιαία ωμοπλατιαία περιοχή.
Μη χορηγείτε σε σκ
ύλους με καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση,
υποογκαιμία, αναπνευστική
καταστολή, υπέρταση, ιστορικό
επιληψίας, παθολογία του κερατοειδούς
που δε σχετίζεται με την
ηλικία ή όσα έ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen