Reconcile

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2021

Aktiva substanser:

fluoksetin

Tillgänglig från:

Forte Healthcare Limited

ATC-kod:

QN06AB03

INN (International namn):

fluoxetine

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Psihoanaleptiki

Terapeutiska indikationer:

Kot pomoč pri zdravljenju motenj v zvezi z ločevanjem pri psih, ki se kažejo z uničenjem in neustreznim vedenjem (vokalizacija in neprimerno odstranjevanje in / ali uriniranje) in samo v kombinaciji s tehnikami vedenjskih sprememb.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2008-07-08

Bipacksedel

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
RECONCILE 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 16 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 32 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 64 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Reconcile 8 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 16 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 32 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 64 mg žvečljive tablete za pse
fluoksetin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (ustreza 9,04 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (ustreza 18,08 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (ustreza 36,16 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (ustreza 72,34 mg fluoksetinijevega
klorida)
Pegaste, svetlo do temno rjave okrogle žvečljive tablete z eno od
spodaj navedenih številk, vtisnjeno
na eni strani:
Reconcile 8 mg tablete:
4203
Reconcile 16 mg tablete:
4205
Reconcile 32 mg tablete: 4207
Reconcile 64 mg tablete: 4209
4.
INDIKACIJA(E)
16
. Pomočripomoček pri zdravljenju motenj, povezanih z ločitveno
tesnoboijo, ki jihse pri psih kaže v
uničevanju in neželenimsprejemljivem vedenju (lajanje in neustrezna
defekacija oziroma uriniranje)
ter samo v kombinaciji z uporabo tehnik s tehnikami za spremembo
vedenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z manj kot 4 kg mase.
Zdravila ne uporabljajte pri psih z epilepsijo ali z anamnezo napadi
krčev.
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na fluoksetin ali druge
selektivne zaviralce privzema
serotonina (SSRI) ali na kate
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Reconcile 8 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 16 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 32 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 64 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (kar ustreza 9,04 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (kar ustreza 18,08 mg
fluoksetinijevega klorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (kar ustreza 36,16 mg
fluoksetinijevega klorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (kar ustreza 72,34 mg
fluoksetinijevega klorida)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Pegaste, svetlo do temno rjave okrogle žvečljive tablete z eno od
spodaj navedenih številk, vtisnjeno
na eni strani:
Reconcile 8 mg tablete:
4203
Reconcile 16 mg tablete:
4205
Reconcile 32 mg tablete: 4207
Reconcile 64 mg tablete: 4209
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Pomoč pri zdravljenju motenj, povezanih z ločitveno tesnobo, ki jih
psih kaže v uničevanju in
neželenim vedenju (lajanje in neustrezna defekacija oziroma
uriniranje) samo v kombinaciji z
uporabo tehnik za spremembo vedenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z manj kot 4 kg telesne mase.
Ne uporabite pri psih z epilepsijo ali psih z anamnezo napadov krčev.
Ne
uporabite
v
primeru
preobčutljivosti
na
fluoksetin
ali
druge
selektivne
zaviralce
privzema
serotonina (SSRI) ali na katero koli drugo pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila ni preverjena pri psih, mlajših od 6 mesecev ali z
manj kot 4 kg telesne mase.
V redkih primerih se lahko pri psi zdravljenih z zdravilom Reconcile,
pojavijo napadi krčev. Če se
pojavijo napadi krčev, je treba zdravl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-10-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-10-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik