Reconcile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2021

Ingredient activ:

fluoksetin

Disponibil de la:

Forte Healthcare Limited

Codul ATC:

QN06AB03

INN (nume internaţional):

fluoxetine

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Psihoanaleptiki

Indicații terapeutice:

Kot pomoč pri zdravljenju motenj v zvezi z ločevanjem pri psih, ki se kažejo z uničenjem in neustreznim vedenjem (vokalizacija in neprimerno odstranjevanje in / ali uriniranje) in samo v kombinaciji s tehnikami vedenjskih sprememb.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2008-07-08

Prospect

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
RECONCILE 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 16 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 32 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 64 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Reconcile 8 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 16 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 32 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 64 mg žvečljive tablete za pse
fluoksetin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (ustreza 9,04 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (ustreza 18,08 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (ustreza 36,16 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (ustreza 72,34 mg fluoksetinijevega
klorida)
Pegaste, svetlo do temno rjave okrogle žvečljive tablete z eno od
spodaj navedenih številk, vtisnjeno
na eni strani:
Reconcile 8 mg tablete:
4203
Reconcile 16 mg tablete:
4205
Reconcile 32 mg tablete: 4207
Reconcile 64 mg tablete: 4209
4.
INDIKACIJA(E)
16
. Pomočripomoček pri zdravljenju motenj, povezanih z ločitveno
tesnoboijo, ki jihse pri psih kaže v
uničevanju in neželenimsprejemljivem vedenju (lajanje in neustrezna
defekacija oziroma uriniranje)
ter samo v kombinaciji z uporabo tehnik s tehnikami za spremembo
vedenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z manj kot 4 kg mase.
Zdravila ne uporabljajte pri psih z epilepsijo ali z anamnezo napadi
krčev.
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na fluoksetin ali druge
selektivne zaviralce privzema
serotonina (SSRI) ali na kate
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Reconcile 8 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 16 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 32 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 64 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (kar ustreza 9,04 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (kar ustreza 18,08 mg
fluoksetinijevega klorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (kar ustreza 36,16 mg
fluoksetinijevega klorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (kar ustreza 72,34 mg
fluoksetinijevega klorida)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Pegaste, svetlo do temno rjave okrogle žvečljive tablete z eno od
spodaj navedenih številk, vtisnjeno
na eni strani:
Reconcile 8 mg tablete:
4203
Reconcile 16 mg tablete:
4205
Reconcile 32 mg tablete: 4207
Reconcile 64 mg tablete: 4209
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Pomoč pri zdravljenju motenj, povezanih z ločitveno tesnobo, ki jih
psih kaže v uničevanju in
neželenim vedenju (lajanje in neustrezna defekacija oziroma
uriniranje) samo v kombinaciji z
uporabo tehnik za spremembo vedenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z manj kot 4 kg telesne mase.
Ne uporabite pri psih z epilepsijo ali psih z anamnezo napadov krčev.
Ne
uporabite
v
primeru
preobčutljivosti
na
fluoksetin
ali
druge
selektivne
zaviralce
privzema
serotonina (SSRI) ali na katero koli drugo pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila ni preverjena pri psih, mlajših od 6 mesecev ali z
manj kot 4 kg telesne mase.
V redkih primerih se lahko pri psi zdravljenih z zdravilom Reconcile,
pojavijo napadi krčev. Če se
pojavijo napadi krčev, je treba zdravl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-10-2016
Prospect Prospect cehă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-10-2016
Prospect Prospect daneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-10-2016
Prospect Prospect germană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-10-2016
Prospect Prospect estoniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-10-2016
Prospect Prospect greacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-10-2016
Prospect Prospect engleză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2016
Prospect Prospect franceză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-10-2016
Prospect Prospect italiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-10-2016
Prospect Prospect letonă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-10-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-10-2016
Prospect Prospect maghiară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-10-2016
Prospect Prospect malteză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-10-2016
Prospect Prospect olandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-10-2016
Prospect Prospect poloneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-10-2016
Prospect Prospect portugheză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-10-2016
Prospect Prospect română 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-10-2016
Prospect Prospect slovacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-10-2016
Prospect Prospect suedeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-10-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2021
Prospect Prospect islandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2021
Prospect Prospect croată 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-10-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor