Reagila

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2022

Aktiva substanser:

karipratsiinihydrokloridi

Tillgänglig från:

Gedeon Richter

ATC-kod:

N05AX15

INN (International namn):

cariprazine

Terapeutisk grupp:

psyykenlääkkeiden

Terapiområde:

Skitsofrenia

Terapeutiska indikationer:

Reagila on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla potilailla.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2017-07-13

Bipacksedel

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REAGILA 1,5 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 3 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 4,5 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 6 MG KOVAT KAPSELIT
karipratsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Reagila on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Reagila-valmistetta
3.
Miten Reagila-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Reagila-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REAGILA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Reagila sisältää karipratsiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Se
kuuluu psykoosilääkkeiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofreniaa sairastavien
aikuisten hoitoon.
Skitsofrenia on sairaus, jolle tyypillisiä oireita voivat olla
epätodellisten asioiden kuuleminen,
näkeminen tai aistiminen (hallusinaatiot), epäluuloisuus,
harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen
ja tunne-elämän latteus. Skitsofreniaa sairastavilla saattaa olla
myös masennusta, syyllisyydentuntoja,
ahdistuneisuutta, hermostuneisuutta. Heillä voi olla vaikeuksia
aloittaa tai jatkaa suunniteltuja toimia,
haluttomuutta puhua tai puutteita tunnereaktioissa tilanteissa, jotka
tavallisesti synnyttäisivät tunteita
muissa ihmisissä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT REAGILA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA REAGILA-VALMISTETTA
-
jos olet 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Reagila 3 mg kovat kapselit
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Reagila 6 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 1,5 mg karipratsiinia.
Reagila 3 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 3 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0003 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 4,5 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0008 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Reagila 6 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 6 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0096 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa valkoinen
läpinäkymätön kansiosa ja
valkoinen läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 1.5”
mustalla musteella. Kapselit on
täytetty valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.
Reagila 3 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä
läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen
läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 3” mustalla
musteella. Kapselit on täytetty valkoisella
tai kellertävällä jauheseoksella.
3
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä
läpinäkymätön kansiosa ja vihreä
läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 4.5” valkoisella
musteella. Kapselit on täytetty
valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.
Reagila 6 mg kovat kapselit
Koon 3 (pituus noin 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik