Reagila

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

karipratsiinihydrokloridi

Disponible des:

Gedeon Richter

Codi ATC:

N05AX15

Designació comuna internacional (DCI):

cariprazine

Grupo terapéutico:

psyykenlääkkeiden

Área terapéutica:

Skitsofrenia

indicaciones terapéuticas:

Reagila on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla potilailla.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2017-07-13

Informació per a l'usuari

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REAGILA 1,5 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 3 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 4,5 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 6 MG KOVAT KAPSELIT
karipratsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Reagila on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Reagila-valmistetta
3.
Miten Reagila-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Reagila-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REAGILA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Reagila sisältää karipratsiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Se
kuuluu psykoosilääkkeiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofreniaa sairastavien
aikuisten hoitoon.
Skitsofrenia on sairaus, jolle tyypillisiä oireita voivat olla
epätodellisten asioiden kuuleminen,
näkeminen tai aistiminen (hallusinaatiot), epäluuloisuus,
harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen
ja tunne-elämän latteus. Skitsofreniaa sairastavilla saattaa olla
myös masennusta, syyllisyydentuntoja,
ahdistuneisuutta, hermostuneisuutta. Heillä voi olla vaikeuksia
aloittaa tai jatkaa suunniteltuja toimia,
haluttomuutta puhua tai puutteita tunnereaktioissa tilanteissa, jotka
tavallisesti synnyttäisivät tunteita
muissa ihmisissä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT REAGILA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA REAGILA-VALMISTETTA
-
jos olet 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Reagila 3 mg kovat kapselit
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Reagila 6 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 1,5 mg karipratsiinia.
Reagila 3 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 3 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0003 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 4,5 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0008 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Reagila 6 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 6 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0096 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa valkoinen
läpinäkymätön kansiosa ja
valkoinen läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 1.5”
mustalla musteella. Kapselit on
täytetty valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.
Reagila 3 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä
läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen
läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 3” mustalla
musteella. Kapselit on täytetty valkoisella
tai kellertävällä jauheseoksella.
3
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä
läpinäkymätön kansiosa ja vihreä
läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 4.5” valkoisella
musteella. Kapselit on täytetty
valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.
Reagila 6 mg kovat kapselit
Koon 3 (pituus noin 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents