RATIO-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
29-04-2013
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Chlorhydrate de tamsulosine
Tillgänglig från:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-kod:
G04CA02
INN (International namn):
TAMSULOSIN
Dos:
0.4MG
Läkemedelsform:
Capsule (à action soutenue)
Sammansättning:
Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
30/100/500
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2021-07-30
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-TAMSULOSIN
(CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
)
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 0,4 MG
Antagoniste sélectif des récepteurs alpha
1A
adrénergiques de la prostate
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
29 avril 2013
Canada, M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation
: 163889
_Page 2 de 27_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.............................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
............................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..............................................................................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
........................................................................................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................................................
11
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
...........................................................................................................
11
CONSER
Läs hela dokumentet
