RATIO-TAMSULOSIN Capsule (à action soutenue)
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
29-04-2013
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유효 성분:
Chlorhydrate de tamsulosine
제공처:
TEVA CANADA LIMITED
ATC 코드:
G04CA02
INN (International Name):
TAMSULOSIN
복용량:
0.4MG
약제 형태:
Capsule (à action soutenue)
구성:
Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
30/100/500
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:
승인 상태:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
승인 날짜:
2021-07-30
제품 특성 요약
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-TAMSULOSIN
(CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
)
CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 0,4 MG
Antagoniste sélectif des récepteurs alpha
1A
adrénergiques de la prostate
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
29 avril 2013
Canada, M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation
: 163889
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.............................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
............................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.......................................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..............................................................................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
........................................................................................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................................................
11
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
...........................................................................................................
11
CONSER
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